Beim diesjährigen ESMO (European Society for Medical Oncology) Kongress in Barcelona wurden vielversprechende Ergebnisse der Phase-III-Studie ENGOT-cx11/KEYNOTE-A18 vorgestellt. An der Studie nahmen 1.060 Patientinnen teil. Die neusten nun vorgestellten Studienergebnisse zeigen, dass die Kombination des Immuntherapie-Medikaments Pembrolizumab mit gleichzeitiger Chemotherapie und Strahlentherapie die Überlebenszeit von Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem Zervixkarzinom signifikant verbessert und das ohne vorangegangene Operation. Nach drei Jahren lebten 82,6 % der Patientinnen in der Pembrolizumab-Gruppe im Vergleich zu 74,8 % in der Kontrollgruppe.

Prof. Remi Nout vom Erasmus MC Cancer Institute, Rotterdam, Niederlande, äußerte sich zu den neuen Studiendaten wie folgt: „Diese Ergebnisse sind für diese Hochrisikopopulation von großer Bedeutung, da sie im Vergleich zu den bestehenden Behandlungen eine größere Heilungschance bieten. Die Hochrisikopatientinnen, die in diese Studie einbezogen wurden, kamen aus unterschiedlichen geografischen Regionen und mit unterschiedlichem medizinischem Hintergrund, was die Robustheit und Anwendbarkeit der Ergebnisse zusätzlich unterstreicht“. Er äußerte jedoch auch Vorbehalte. „Es ist zu beachten, dass die Behandlung über einen Zeitraum von zwei Jahren verabreicht werden muss, was sowohl die Kosten als auch die Belastung für die Patientinnen erhöht, aber insgesamt überwiegen die Vorteile wahrscheinlich die Risiken“. (Quelle: ESMO)

Pembrolizumab ist bereits zur Behandlung mehrerer Krebsarten zugelassen, einschließlich fortgeschrittenem Zervixkarzinom. In einer ersten Zwischenanalyse der ENGOT-cx11-Studiendaten konnte eine signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (Überlebenszeit ohne Krankheitsfortschritt) bei Patientinnen mit andauerndem, wiederkehrendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs ergeben, die Pembrolizumab plus gleichzeitige Chemoradiotherapie erhielten, was zur Zulassung dieser Therapie-Kombination für Patientinnen mit fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs (FIGO 2014-Stadium III-IVA) führte.

Es bleibt nun abzuwarten, ob diese neuen Daten dazu führen, dass der Einsatz dieser Therapie bei einer größeren Patientinnengruppe etabliert wird.